史裕光

来源:澳门新葡8455手机版 发布者:张愉悦发布时间:2019-03-08浏览次数:1791

史裕光,教授,理学博士,博士生导师

科学研究方向:线粒体病变与老年化疾病的分子机理

联系方式

通讯:江苏省南京市江宁区龙眠大道101号学海楼,邮编211166

电话:025-86869424

电邮:syg@njmu.edu.cn



简介

长期从事原创性ALCAT1与慢性病及老年病研究,首次提出并证明心磷脂代谢紊乱是引起老年化疾病的主要因素;首次克隆家族性糖尿病新基因 PEK( 又名 PERK) 、甘油一酯酰基转移酶 (MGAT2) 、心磷脂酰基转移酶(ALCAT1)及磷酸甘油酯酰基转移酶(LPGAT1);首次发现和鉴定了SAD-A蛋白激酶对胰岛β细胞血糖敏感器的信号传导的分子机理。曾主持美国NIH重大专项基金、美国糖尿病基金会和Barth基金会等项目20余项。2014年入选中组部“千人计划”教授,回国后致力于ALCAT1与神经退行性疾病、肿瘤,以及LPGAT1与脂代谢、心衰等方面研究,先后主持国家自然科学基金面上项目2项。在Cell Metabolism、Hepatology、Autophagy、PNAS、Aging Cell、MCB、JBC等期刊发表文章60余篇,累计影响因子400以上。


教育背景及工作经历

1977-1982   西北农林科技大学/动物科学,大学;

1983-1986   澳大利亚新英格兰大学/遗传学,硕士研究生;

1986-1991   澳大利亚国立大学/分子生物学,博士研究生;

1991-1995   美国加利福尼亚大学旧金山分校,博士后;

1995-2006   美国礼来制药研究所,首席科学家;

2006-2014   美国宾夕法尼亚州立大学,终身教授;

2014-至今     澳门新葡8455最新网站,教授。


奖项及荣誉

1993年   美国少年糖尿病国际研究基金会,博士后基金;

1995年   美国国立卫生研究院和美国癌症协会,博士后基金;

1997年   美国礼来制药,优秀团队奖;

2004年   美国礼来制药,优秀科研奖;

2012年   美国宾夕法尼亚州立大学,创新奖;

2016年   江苏省科学技术二等奖。


学术兼职

美国NIH重大专项基金、美国心脏病协会基金会、Barth基金会常任评审员,美国生理杂志、分子与细胞生物化学、分子代谢等国际杂志编委。


承担科研课题

1. 心磷脂重构酶ALCAT1调节线粒体功能和肝脏脂质代谢的机制研究,国家自然科学基金,2014-01-01至2017-12-31

2. 心磷脂重塑酶 ALCAT1调控线粒体功能紊乱与代谢疾病的机制研究,国家自然科学基金,2018-01-01至2021-12-31


近五年代表性论文、专利

1. Cardiolipin remodeling by ALCAT1 links mitochondrial dysfunction to Parkinson's diseases. Song C, Zhang J, Qi S, Liu Z, Zhang X, Zheng Y, Andersen JP, Zhang W, Strong R, Martinez PA, Musi N, Nie J*, Shi Y*. Aging Cell.2019 Jun;18(3):e12941.

2. DefectivePhosphatidylglycerol Remodeling Causes Hepatopathy, Linking Mitochondrial Dysfunction to Hepatosteatosis. Zhang X, Zhang J, Sun H, Liu X, Zheng Y, Xu D, Wang J, Jia D, Han X, Liu F, Nie J, Shi Y*. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2019;7(4):763-781.

3. SAD-A Promotes Glucose-Stimulated Insulin Secretion Through Phosphorylation and Inhibition of GDIα in Male Islet β Cells. Jia Nie, Chao Sun, Chang Z, Nicolas Musi, Yuguang Shi*. Endocrinology. 2018 Aug 1;159(8):3036-3047.

4. Regulation of autophagy by mitochondrial phospholipids in health and diseases. Paul Hsua, Yuguang Shi*. Biochim Biophys Acta, 2017.1.5, 1862(1): 114~129.  

5. ALCAT1 controls mitochondrial etiology of fatty liver diseases, linking defective mitophagy to steatosis. Li Wang, Xiaolei Liu, Jia Nie, Jun Zhang, Scot R. Kimball, Hai Zhang, Weiping J. Zhang, Leonard S. Jefferson, Zeneng Cheng, Qiuhe Ji*, Yuguang Shi*. Hepatology, 2015.2.4, 61(2): 486~496.  

6. Cardiolipinremodeling by TAZ/tafazzin is selectivelyrequired for the initiation of mitophagy. Hsu P, Liu X, Zhang J, Wang HG, Ye JM, Shi Y*. Autophagy. 2015 Apr 3;11(4):643-52.

7. Modulators of Acyl-CoA Lysocardiolipin Acyltransferase 1 (ALCAT1) and Uses Thereof Yuguang Shi, 美国专利, 授权, 2015.2.15, US20150098938A1. 


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