魏钦俊

时间:2016-03-17浏览:336

魏钦俊  副教授  硕士

科学研究方向

遗传性病的分子发病机制与临床干预

联系方式

通讯:江苏省南京市江宁区龙眠大道101号学海楼  邮编211166

电话:025-86869413

传真:025-86869341

电邮:wqj@njmu.edu.cn


简介

魏钦俊,1972年10月生,遗传学硕士,副教授,硕士生导师。主要从事遗传病分子发病基础与临床干预研究,主持国家自然科学基金面上项目1项,在国际、国内期刊上发表SCI论文9篇,获专利授权2项。获中华医学会中华医学奖二等奖1项,江苏省卫生厅医学新技术引进奖二等奖1项。主持教育教学研究课题3项,发表教学论文4篇,先后获院讲课竞赛一等奖,校扬子江奖教金优秀奖,校“三育人”先进个人等。


教育背景及工作经历

1992.9-1997.7  澳门新葡8455最新网站临床医学专业  学士

2003.9-2008.7  澳门新葡8455最新网站  遗传学专业  硕士

1997.8-2005.5  澳门新葡8455最新网站澳门新葡8455最新网站细胞生物学与医学遗传学系  讲师

2005.6-2018.6  澳门新葡8455最新网站澳门新葡8455最新网站生物技术系  讲师,副教授

2018-至今         澳门新葡8455最新网站澳门新葡8455最新网站医学遗传系  副教授


奖项及荣誉

2005年  澳门新葡8455最新网站 第五届奖教金优秀教学奖三等奖

2006年  澳门新葡8455最新网站 “三育人”先进个人

2006年  中华医学会 中华医学科技奖二等奖(5/10)

2011年  江苏省卫生厅 医学新技术引进二等奖(3/3)

2013年  澳门新葡8455最新网站 扬子江奖教金优秀奖


承担科研课题

国家自然科学基金面上项目(81172142):抗PRLR全人源抗体的研制及其协同Herceptin抗乳腺癌细胞增殖作用的研究(50万元),主持,2011/01-2015/12,已结题


近五年代表性论文、专利

1. Tian T, Lu Y, Yao J, Cao X, Wei Q*, Li Q*. Identification of a novel MYO6 mutation associated with autosomal dominant non-syndromic hearing loss in a Chinese family by whole-exome sequencing. Genes Genet. Syst. (2018).

2. Wei Q, Zhu H, Qian X, Chen Z, Yao J, Lu Y, Cao X*, Xing G* Targeted genomic capture and massively parallel sequencing to identify novel variants causing Chinese hereditary hearing loss. J Transl Med., 2014, 12(1):311.

3. Wei Q, Liu Y, Wang S, Liu T, Lu Y, Xing G*, Cao X*. A novel compound heterozygous mutation in the GJB2 gene causing non-syndromic hearing loss in a family.Int J Mol Med., 2014, 33(2):310-6.  

4. Wei Q, Wang S, Yao J, Lu Y, Chen Z, Xing G*, Cao X*. Genetic mutations of GJB2 and mitochondrial 12S rRNA in nonsyndromic hearing loss in Jiangsu Province of China.J Transl Med., 2013,11(1):163.  

5. Wei Q, He W, Yao J, Guo L, Lu Y, Cao X*. Identification and characterization of microRNAs expressed in human breast cancer T-47D cells in response to prolactin treatment by Solexa deep-sequencing technology. Biochem Biophys Res Commun. 2013, 432(3):480-7

6. Wei Q, Xu D, Chen Z, Li H, Lu Y, Liu C, Bu X, Xing G*, Cao X*. Maternally transmitted aminoglycoside-induced and non-syndromic hearing loss caused by the 1494C > T mutation in the mitochondrial 12S rRNA gene in two Chinese families. Int J Audiol., 2013, 52(2):98-103.  

7. 魏钦俊, 曹新, 秦路洋, 姚俊, 鲁雅洁. 联合表达microRNAs抑制乳腺癌细胞增殖的载体及其构建方法和应用. 2019, 中国, 授权专利号: ZL201610251107.2.

8. 曹新, 邢光前, 魏钦俊, 姚俊, 陈智斌, 鲁雅洁. OSBPL2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒. 2013, 授权号:ZL 2014 1 0031860.1.

9. 曹新, 邢光前, 魏钦俊, 姚俊, 陈智斌, 鲁雅洁. GPRASP2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒. 2017, 授权号:ZL 2015 1 0227703.2.



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