王觉进

时间:2016-03-17浏览:1920

  王觉进,教授,医学博士,硕士生导师

  行政职务 生理学系副主任

  科学研究方向 离子通道病

  通讯:江苏省南京市江宁区龙眠大道101号学海楼,邮编211166

  电话:025-86869351

  电邮:juejinwang@njmu.edu.cn






简介

王觉进,博士,教授,澳门新葡8455最新网站生理学系副主任。05年本科毕业于澳门新葡8455最新网站临床医学专业,10年博士毕业于澳门新葡8455最新网站药理学系,08-12年先后在新加坡国立神经科学研究所和新加坡国立大学从事高级研究助理和博士后工作。12年作为引进人才受聘于澳门新葡8455最新网站生理学系,于16-17年在美国克利夫兰医学中心从事博士后研修。主要研究方向为离子通道在心血管病中的作用及机制,并利用膜片钳和微血管收缩检测系统筛选潜在的离子通道调节剂。过去几年在包括Circ ResPNASHypertensionBBA-Mol Basis DisJ Hypertens等杂志发表第一/通讯作者论文十余篇,参编教材或专著4部。主持国家自然科学基金3项,江苏省自然科学基金2项,其他省部级项目2项。入选江苏省高校“青蓝工程”培养对象。目前担任江苏省生理科学学会常务理事,教学委员会副主任委员和青年工作委员会委员。

 

教育背景及工作经历

2019-至今    澳门新葡8455最新网站澳门新葡8455最新网站生理学系教授

2012-2019   澳门新葡8455最新网站澳门新葡8455最新网站生理学系副教授

2016-2017   美国克利夫兰医学中心博士后

2010-2012   新加坡国立大学博士后

2008-2010   新加坡国立神经科学研究所高级研究助理

2005-2010   澳门新葡8455最新网站澳门新葡8455最新网站药理学系博士研究生

2000-2005   澳门新葡8455最新网站临床医学本科

 

奖项及荣誉

2018   酒城国际心血管生理大会青年论坛二等奖

2016   长三角生理学高峰论坛暨二省一市生理学学术年会青年学术报告三等奖

2012   新加坡国立大学Swee Liew-Wadsworth研究奖金奖

 

学术兼职

江苏省生理科学学会常务理事

江苏省生理科学学会教学委员会副主任委员

江苏省生理科学学会青年工作委员会委员

 

承担科研课题

1. PTBP1蛋白对CaV1.2钙离子通道选择剪接调控及其在高血压中的作用及机制研究(31871149),2019/1-2022/12,国家自然科学基金面上项目。

2. PTBP1蛋白对血管CaV1.2钙离子通道选择剪接调控及机制研究(BK20171482),2017/7-2020/6,江苏省自然科学基金面上项目。

3. Galectin-1L型钙离子通道CaV1.2相互作用在高血压中的应用 (31371157)2014/1-2017/12(已结题),国家自然科学基金面上项目。

4. Fox蛋白在血管平滑肌CaV1.2钙离子通道剪接体的调控中的作用及其在高血压中的应用 (81300193)2014/1-2016/12(已结题),国家自然科学基金青年项目。

5. Galectin-1L型钙离子通道CaV1.2相互作用调节微血管张力及其在高血压中应用 (BK20130887)2013/7-2016/6(已结题),江苏省自然科学基金青年项目。

6. Fox蛋白对血管CaV1.2钙通道剪接体调控及其在高血压中的应用 (13KJB310002)2013/1-2015/12(已结题),江苏省教育厅面上项目。



近五年代表性论文、专利

1. Fan J#, Fan W#, Lei J, Zhou Y, Xu H, Kapoor I, Zhu G, Wang J*. Galectin-1 attenuates cardiomyocyte hypertrophy through splice-variant specific modulation of CaV1.2 calcium channel. BBA-Mol Basis Dis. 2019; 1865(1):218-229.

2. Zhang Q#, Chen J#, Qin Y, Wang J*, Zhou L*. Mutations in voltage-gated L-type calcium channel: implications in cardiac arrhythmia. Channels. 2018; 12(1):201-218.

3. Wang J#, Li G#, Yu D, Wong YP, Yong TF, Liang MC, Liao P, Foo R, Hoppe UC, Soong TW*. Characterization of CaV1.2 exon 33 heterozygous knockout mice and negative correlation between Rbfox1 and CaV1.2 exon 33 expressions in human heart failure. Channels. 2018; 12(1):51-57.

4. Zhou Y#, Fan J#, Zhu H, Ji L, Fan W, Kapoor I, Wang Y, Wang Y, Zhu G, Wang J*. Aberrant splicing induced by dysregulated Rbfox2 produces enhanced function of CaV1.2 calcium channel and vascular myogenic tone in Hypertension. Hypertension. 2017;70(6):1183-1192.

5. Li G#, Wang J#, Liao P, Bartels P, Zhang H, Yu D, Liang MC, Poh KK, Yu CY, Jiang F, Yong TF, Wong YP, Hu Z, Huang H, Zhang G, Galupo MJ, Bian JS, Ponniah S, Trasti SL, See K, Foo R, Hoppe UC, Herzig S, Soong TW*. Exclusion of alternative exon 33 of CaV1.2 calcium channels in heart is proarrhythmogenic. Proc Natl Acad Sci USA. 2017; 114(21):E4288-E4295.

6. Ji L#, Zhu H#, Chen H, Fan W, Chen J, Chen J, Zhu G, Wang J*. Modulation of CaV1.2 calcium channel by neuropeptide W regulates vascular myogenic tone via G protein-coupled receptor 7. J Hypertens. 2015; 33(12):2431-2442.

#,代表第一作者,*,代表通讯作者)




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