马长艳

时间:2015-10-27浏览:6138

马长艳  教授  理学博士  博士生导师

行政职务 医学遗传学系主任

科学研究方向 肿瘤发生与转移的表观遗传机制;骨质疏松、骨关节炎发病的分子机制

联系方式

通讯:江苏省南京市江宁区龙眠大道101号学海楼A308,邮编211166

电话:86869463

传真:86869463

电邮:cyma@njmu.edu.cn


简介

1995年硕士研究生毕业后来澳门新葡8455最新网站工作至今,2003年获理学博士学位。2004年3月-2006年12月澳门新葡8455最新网站江苏省人类功能基因组学重点实验室博士后;2007年9月-2007年12月美国University of North Carolina at Charlotte进修;2008年3月-2009年9月美国University of Alabama at Birmingham博士后。主持国家自然科学基金5项,中国博士后科研基金、教育部留学回国人员科研启动基金、江苏省自然科学基金、江苏省教育厅基金以及江苏省六大人才高峰科研基金等各1项,近年发表Sci论文20余篇。副主编、参编教材7部。


教育背景及工作经历

1988/9-1992/7     江苏师范大学  生物学  学士

1992/9-1995/7     南京师范大学  植物生理生化  硕士

1995/8-2005/9     澳门新葡8455最新网站  澳门新葡8455最新网站  生物学教研室  助教、讲师

2000/9-2003/7     南京师范大学  动物学  博士

2004/4-2006/12   澳门新葡8455最新网站  江苏省人类功能基因组学重点实验室  博士后

2005/10-2011/9   澳门新葡8455最新网站  澳门新葡8455最新网站  细胞生物学与医学遗传学系  副教授

2007/9-2007/12   美国北卡罗来纳大学夏洛特分校  进修

2008/3-2009/9     美国阿拉巴马大学伯明翰分校  博士后

2011/10-至今        澳门新葡8455最新网站  澳门新葡8455最新网站  医学遗传学系  教授


奖项及荣誉

2006 江苏省高校“青蓝工程”优秀青年骨干教师

2012 澳门新葡8455最新网站第六届“扬子江奖教金”


学术兼职

 江苏省医学会第七届医学遗传学分会委员会委员

《诊断学理论与实践》第三届编委


承担科研课题

国家自然科学基金面上项目,81872389,天然反义转录物lncRNA FGF14-AS2调控FGF14抑制乳腺癌骨转移的机制研究,2019/01-2022/12,57万元,在研,主持

国家自然科学基金面上项目,81570804,miR-664-3p靶向调节Smad4和Osterix促进骨质疏松发生的研究,2016/01-2019/12,58万元,已结题,主持

国家自然科学基金面上项目,81372320,Osterix在乳腺癌骨转移中的作用及分子机制研究, 2014/01-2017/12,73万元,已结题,主持

国家自然科学基金面上项目,81071525,成骨细胞分化的关键调节因子Osterix的翻译后调控机制的研究,2010/10-2013/12,36万元,已结题,主持

教育部留学回国人员科研启动基金,调节成骨细胞分化的关键转录因子Osterix泛素化修饰的研究,2012/09-2014/09,3万元,已结题,主持

江苏省自然科学基金,BK2008450,乳腺癌转移治疗靶点的研究,2008/10-2011/10,8万元,已结题,主持

国家自然科学基金青年基金,30500585,bcl-2基因主要断裂点区(mbr)结合蛋白的鉴定和功能分析,2006/01-2008/12,25万元,已结题,主持

江苏省“六大人才高峰”高层次人才资助项目:冬凌草甲素抗乳腺癌作用及机制研究,2012/1-2014/12,3万元,已结题,主持


近五年代表性论文

1. Yang J, Tang Y, Chen W, Zhang M, Hong F, Yang D, Bao Q, Yang Y, Jin Y, Li L, Ma C*. Establishment and characterization of an immortalized human chondrocyte cell line. Biotechnol Lett. 2020; 42(5):707-716.

2. Xu Y, Li L, Tang Y, Yang J, Jin Y, Ma C*. Icariin promotes osteogenic differentiation by suppressing Notch signaling. Eur J Pharmacol. 2019; 865:172794.

3. Bao Q, Yang D, Hong F, Yang J, Li L, Jin Y, Ma C*. αB-crystallin (CRYAB) regulates the proliferation, apoptosis, synthesis and degradation of extracellular matrix of chondrocytes in osteoarthritis. Exp Cell Res. 2019; 382(2):111459.

4. Yao B, Wang J, Qu S, Liu Y, Jin Y, Lu J, Bao Q, Li L, Yuan H, Ma C*. Upregulated osterix promotes invasion and bone metastasis and predicts for a poor prognosis in breast cancer. Cell Death Dis. 2019; 10(1):28.

5. Qu S, Wu J, Bao Q, Yao B, Duan R, Chen X, Li L, Yuan H, Jin Y, Ma C*. Osterix promotes the migration and angiogenesis of breast cancer by upregulation of S100A4 expression. J Cell Mol Med. 2019; 23(2):1116-1127.

6. Wu J, Chen X, Bao Q, Duan R, Jin Y, Shui Y, Yao B, Lu X, Wang Y, Cui H, Li L, Yuan H, Ma C*, Osterix Decreases the Chemosensitivity of Breast Cancer Cells by Upregulating GALNT14. Cell Physiol Biochem. 2017; 44(3): 998-1010.

7. Shui Y, Yu X, Duan R, Bao Q, Wu J, Yuan H, Ma C*, miR-130b-3p inhibits cell invasion and migration by targeting the Notch ligand Delta-like 1 in breast carcinoma. Gene. 2017; 609: 80-87.

8. Lu J, Qu S, Yao B, Xu Y, Jin Y, Shi K, Shui Y, Pan S, Chen L, Ma C*, Osterix acetylation at K307 and K312 enhances its transcriptional activity and is required for osteoblast differentiation. Oncotarget. 2016; 7(25): 37471-37486.

9. Xu Y, Yao B, Shi K, Lu J, Jin Y, Qi B, Li H, Pan S, Chen L, Ma C*, Phosphorylation of Serine422 increases the stability and transactivation activities of human Osterix. FEBS Lett. 2015; 589(7): 857-864.



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