曹新

时间:2014-04-08浏览:4870

曹新 教授 博士 博士生导师

科学研究方向

听觉功能异常的分子遗传机制

联系方式

通讯:江苏省南京市江宁区龙眠大道101号学海楼,邮编211166

电话:025-86869341

传真:025-86869341

电邮:caoxin@njmu.edu.cn


简介

曹新,博士,澳门新葡8455最新网站澳门新葡8455最新网站医学遗传学系教授,博士生导师。2001年7月毕业于上海交通大学医学院获理学博士学位。同年进入南京医学大学澳门新葡8455最新网站任教,先后承担学校《医学遗传学》、《分子生物学》、《基因组学》、《生物医学导论》和《基因组与生命组学》等课程教学,主编人民卫生出版社教材《生物医学导论》第2版。研究方向为听觉功能与遗传性耳聋,主要利用遗传学及分子生物学技术发现新的耳聋致病基因并揭示其发病机制和分子干预的研究,围绕本研究方向承担了国家自然科学基金项目、江苏省自然科学基金及江苏省重点研发计划(社会发展)等科研项目共14项,发表研究论文60多篇。


教育背景及工作经历

1998/09 - 2001/06    上海交通大学医学院、上海医学遗传学研究所理学博士

1991/09 - 1994/06    四川大学华西医学中心第一临床医学院医学硕士

2002/02 - 至今           澳门新葡8455最新网站澳门新葡8455最新网站教授

2005/03- 2006/05     美国宾夕法尼亚大学医学院访问学者

2001/07 - 2002/01    石河子大学生命科学学院副教授

1994/07 - 1998/08    石河子大学医学院讲师/副教授


奖项及荣誉

1. 中国遗传性耳聋大家系临床特征、遗传表型及致聋分子机制的研究  2006年  中华医学科技奖二等奖(排名第3)

2. 微阵列芯片技术在耳聋基因诊断中的应用  2011年  江苏省卫生厅医学新技术引进二等奖(排名第2)

 

学术兼职

江苏省生物化学与分子生物学学会常务理事

江苏省细胞与发育生物学学会理事


近五年承担科研课题

1. 国家自然科学基金面上项目:遗传性耳聋伴固醇代谢异常新型小型猪动物模型的建立与应用(81771000),2018/01-2021/12,80万元,主持,在研

2. 国家自然科学基金面上项目:OSBPL2基因突变致聋的作用机制研究(31571302),2016/01-2020/12,65万元,主持,已结题

3. 国家自然科学基金面上项目:遗传性感音神经性耳聋家系新的致病基因定位与克隆研究(31171217),2012/01-2015/12,50万元,主持,已结题

4. 江苏省重点研发计划(社会发展)项目:聋病基因分子诊断体系的建立及其临床应用(BE2016762),2016/07-2019/06,40万元,主持,已结题

5. 澳门新葡8455最新网站科技创新基金(重大项目):基于模式动物小型猪探索感音神经性耳聋基因治疗的应用策略(2017NJMUCX001),2017/01-2020/12,50万元,主持,在研


近五年代表性论文、专利

论文

1. Shi H#, Zhang H#, Yao J, Lin C, Wei H, Yao J, Wei Q, Lu Y, Chen Z, Xing G, Cao X*. Comparative transcriptome analysis of auditory OC-1 cells and zebrafish inner ear tissues in the absence of human OSBPL2 orthologues. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2020, 521(1):42-49.

2. Zhang C, Zhang H, Zhang M, Lin C, Wang H, Yao J, Wei Q, Lu Y, Chen Z, Xing G, Cao X*. OSBPL2 deficiency upregulate SQLE expression increasing intracellular cholesterol and cholesteryl ester by AMPK/SP1 and SREBF2 signalling pathway. Experimental Cell Research, 2019, 383: 111512.

3. Wang H#, Lin C#, Yao J#, Shi H, Zhang C, Wei Q, Lu Y, Chen Z, Xing G, Cao X*. Deletion of OSBPL2 in auditory cells increases cholesterol biosynthesis and drives reactive oxygen species production by inhibiting AMPK activity. Cell Death and Disease, 2019, 10: 627.

4. Yao J#, Zeng H#, Zhang M, Wei Q, Wang Y, Yang H, Lu Y, Li R, Xiong Q, Zhang L, Chen Z, Xing G, Cao X*, Dai Y*. OSBPL2-disrupted pigs recapitulate dual features of human hearing loss and hypercholesterolaemia. J Genetics and Genomics, 2019, 46: 379-387.

5. Wang Q#, Lin C#, Zhang C, Wang H, Lu Y, Yao J, Wei Q, Xing G, Cao X*. 25-hydroxycholesterol down-regulates oxysterol binding protein like 2 (OSBPL2) via the p53/SREBF2/NFYA signaling pathway. J Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2019, 187: 17-26.

6. Lu Y#, Yao J#, Wei Q, Xu J, Xing G, Cao X*. Genetic analysis of CLDN14 in the Chinese population affected with non-syndromic hearing loss. Int J Pediatric Otorhinolaryngology, 2018, 105: 6-11.

7. Xing G#, Yao J#, Liu C, Wei Q, Qian X, Wu L, Lu Y, Cao X*. GPRASP2, a novel causative gene mutated in an X-linked recessive syndromic hearing loss. J Med Genet, 2017, 54(6): 426-430.

8. Liu C#, Lin C#, Yao J, Wei Q, Xing G, Cao X*. Dynamic expression analysis of armc10, the homologous gene of human GPRASP2, in zebrafish embryos. Mol Med Rep, 2017, 16(5): 5931-5937.

9. Liu C, Yao J, Wei Q, Xing G*, Cao X*. Spatial and temporal expression patterns of Osbpl2a and Osbpl2b during zebrafish embryonic development. Int J Pediatr Otorhinolaryngol., 2016, 84: 174-179.

10. Xing G#, Yao J#, Wu B#, Liu T, Wei Q, Liu C, Lu Y, Chen Z, Zheng H, Yang X, Cao X*. Identification of OSBPL2 as a novel candidate gene for progressive nonsyndromic hearing loss by whole-exome sequencing.Genet Med., 2015, 17(3):210-218.

11. Yao J, Qian X, Bao J, Wei Q, Lu Y, Zheng H, Cao X*, Xing G*. Probing the effect of two heterozygous mutations in codon 723 of SLC26A4 on deafness phenotype based on molecular dynamics simulations. Sci Rep. 2015, 5: 10831.  

12. Qian X, Qin L, Xing G, Cao X*. Phenotype Prediction of Pathogenic Nonsynonymous Single Nucleotide Polymorphisms in WFS1. Sci Rep., 2015, 5:14731.

13. Lu Y, Yao J, Wei Q, Xing G*, Cao X*. Diagnostic Value of SLC26A4 Mutation Status in Hereditary Hearing Loss With EVA: A PRISMA-Compliant Meta-Analysis. Medicine, 2015, 94(50): e2248.

14. Li-Yang MN, Shen XF, Wei QJ, Yao J, Lu YJ, Cao X*, Xing GQ*. IVS8+1 DelG, a Novel Splice Site Mutation Causing DFNA5 Deafness in a Chinese Family. Chin Med J (Engl)., 2015,128(18):2510-2515.

15. 曾华沙, 姚俊, 王红顺, 王盈, 杨海元, 曹新*, 戴一凡. 人/猪OSBPL2同源性比较及猪PFFs靶基因敲除细胞系的建立. 澳门新葡8455最新网站学报(自然科学版), 2018, (2): 149-154.

16. 陈庆, 鲁雅洁, 姚俊, 魏钦俊, 曹新*. 基于CRISPR/Cas9技术建立敲除OSBPL2基因的HeLa细胞株. 澳门新葡8455最新网站学报 (自然科学版), 2016, 36(09): 1072-1078.

17. 钱旭丽, 曹新*. 耳聋相关基因COCH的非同义单核苷酸多肽性致聋表型预测. 遗传,2015, 37(7): 673-682.  

18. 姚俊, 王帅, 魏钦俊, 鲁雅洁, 邢光前, 曹新*. 大鼠耳蜗前体细胞的体外培养与分化鉴定. 澳门新葡8455最新网站学报 (自然科学版), 2015,(4):450-454.

19. 林梓凡, 鲁雅洁, 钱旭丽, 姚俊, 魏钦俊, 曹新*. SLC26A4基因频发致聋突变的种族差异及其分子结构分析. 澳门新葡8455最新网站学报(自然科学版), 2015, 35(9): 1185-1194.

专利

1. 曹新, 邢光前, 魏钦俊, 姚俊, 陈智斌, 鲁雅洁,OSBPL2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒,2015.09.09,中国,授权专利号: ZL 2014 1 0031860.1.  

2. 曹新,邢光前,魏钦俊,姚俊,陈智斌,鲁雅洁,GPRASP2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒, 2015.07.22,中国,授权专利号: ZL201510227703.2.

3. 魏钦俊, 曹新, 秦路洋, 姚俊, 鲁雅洁. 联合表达microRNAs抑制乳腺癌细胞增殖的载体及其构建方法和应用. 2019年05月31日, 中国, 授权专利号: ZL201610251107.2.





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